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中国医疗器械行业发展的不利因素
发布者:医疗机箱 发布时间:2014-12-8 阅读:1379次【字体:
  下面为大家介绍医疗器械行业的相关知识。
  (1)居民收入增加,医疗卫生消费能力不断提升
  自 20 世纪 90 年代开始,随着中国经济的快速发展,居民收入及生活水平的攀升,中国居民的医疗卫生消费能力也不断提高。中国的居民收入从 2008 年的130,078.1 亿元增至 2012 年的 225,698.4 亿元人民币(数据来源:根据国家统计局数据计算),复合年均增长率高达 14.8%。随着中国经济的持续稳步增长,到 2017 年中国的居民可支配收入预计将达到 474,918.1 亿人民币(数据来源:弗若斯特沙利文),复合年均增长率达到 16.4%。自 2008 年至 2012 年,中国人均卫生费用从 1,094.5 元人民币增长到了 2,135.8 元人民币,复合年均增长率达到了 18.2%。
  (2)医改逐步深入,公共医疗服务体系不断完善近年来,我国政府加大了对公共卫生事业的投入,并出台了一系列政策促进医疗体制改革。自 2008 年至 2011 年,中国卫生总费用从 14,535.4 亿元人民币增长到了 24,345.9 亿元人民币,复合年均增长率为 18.8%。其中政府卫生支出从 3,593.9 亿元人民币增长到了 7,464.2 亿元人民币,复合年均增长率更是高达27.6%。随着医改的逐步深入,公共医疗服务体系将不断完善。
  通过政府对医疗卫生事业的大力支持和建设,我国医疗条件逐渐完善。我国医院数量从 2008 年的 19,712 个增长到了 2012 年的 23,170 个,其复合年均增长率为 4.1%,有评级医院中,二级医院数量最多,一、一级欧美免费大片视频三级医院增长平稳,一级医院数量逼近二级医院。一级基层医院数量的增长主要得益于近年来中国政府对全国基础医疗系统的大规模投入。
  “十二五”期间,中国政府将进一步加大对医疗卫生事业的投入力度,提高基本医疗保障制度,国内医疗机构的数量还将保持增长的势头。医用穿刺器械的主要需求方为医疗机构,医疗机构的增长将加大对医用穿刺器械的需求量,成为未来医用穿刺器械市场空间扩张的有力保障。
  (3)人口老龄化趋势,居民疾病结构改变,患病人数显著增加
  中国拥有世界上最多的人口,总人口数在 2012 年达到了 13.54 亿人(数据来源:国家统计局)。中国的人口老龄化正处在加速阶段,60 周岁及以上人口从2008 年的 1.60 亿增长到了 2012 年的 2.02 亿,占总人口的比例从 12.0%增长到了 14.9%。专家预计到 2045 年中国 60 岁以上人口将占 30%(统计数据来源:国家统计局《2013 年国民经济和社会发展统计公报》、一级欧美免费大片视频《2008 年国民经济和社会发展统计公报》;预测数据来源:弗若斯特沙利文)。
  老龄人口的增加同时改变了中国的疾病谱,各种退行性疾病为主的慢性,如心脑血管病、一级欧美免费大片视频糖尿病、一级欧美免费大片视频肿瘤等正在逐渐占据主要位置,其发病率逐年攀升。 2008年第四次卫生服务调查结果显示居民慢性病患病率为 20.0%。慢性疾病的治疗周期长,复杂性高,所需投入的医药支出大,因此必然成为未来 10-15 年推动医用穿刺器械需求增长的重要因素。
  随着老龄化趋势和病患的增加,近些年医疗机构诊疗人数以及住院人数快速增加。根据国家卫生部的统计,中国医疗机构诊疗总人数自 2008 年至 2012 年期间从 49.0 亿人次上升到了 68.9 亿人次,复合年均增长率约为 8.9%。其中,住院人数从 11,483 万人次增长到了 17,812 万人次,复合年均增长率高达 11.6%。
  超出 50%以上的门诊患者需要进行输注治疗,住院患者 100%需要接受输注治疗。
  庞大的就诊及住院治疗患者基数为医用穿刺器械的发展带来了极大的市场空间。
  (4)国家扶持以及产业结构升级
  我国已将医疗器械产业扇胄滦苏铰孕筒,扶持医疗器械产业是医药产业“十二五”规划的重点之一。未来医疗器械产业发展思路将以提高企业技术研发能力为核心来调整产业发展方向和产品结构,扶持和发展国产医疗器械产业。以医疗卫生体制改革为契机,以满足临床需求为导向,发展适合中国国情的医疗器械产品。同时加快大型医疗器械产业基地的建设,带动相关学科整合与技术集成,来实现医疗器械的技术全面升级。
  2011 年 7 月初召开的医疗器械产业发展论坛上,卫生部官员表示在“十二五”期间中央将考虑支持基层医疗机构进行基本医疗设备配备,而卫生部在制定基层医疗机构设备配置标准和安排设备投资时,将坚持以价格相对较低的国产医疗器械为依据进行测算,促使各地优先采购国产医疗器械。
  (5)行业规范监管加强利于规模化企业发展
  2009 年 12 月 26 日,国家食品药品监督管理局公布《医疗器械生产质量管理规范(试行)》 以下简称“《规范》”),于 2011 年 1 月 1 日起正式实施。 规范》
  要求企业建立完善的质量管理体系,并在生产全程实施风险管理。通过推行《规范》,可逐步提高医疗器械的准入门槛,促进我国医疗器械行业健康发展规范》
  影响比较大的是无菌产品,因为目前行业市场竞争激烈,许多生产企业规模较,产品技术含量不高,在生产过程中没有严格的风险控制。《规范》的全面施行,有助于加速行业整合,淘汰落后产能,有利于实力雄厚、一级欧美免费大片视频技术创新的企业发展,并将进一步推动市场向规模化和质量控制体系优秀的企业倾斜。
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